Nous étions déjà submergés par la drépanocytose*…

15 Mai

Au point que la fréquence de cette maladie hématologique est devenue une unité de mesure de l’impact de la population immigrée d’origine africaine au sein de nos pays européens !

Et voilà que la même population nous gratifie désormais d’un nombre inattendu de cas de maladie de Kawasaki…Et ce n’est pas la faute du moustique tigre mais de la génétique.

Un nombre inattendu d’enfants ont été ou sont en effet hospitalisés dans les services de réanimation pédiatrique pour des formes atypiques du syndrome de Kawasaki (maladie inflammatoire de type vascularite), dont plus de la moitié avec une myocardite aiguë (inflammation du muscle cardiaque), la plupart sans facteurs de risque identifiés. Or, « Le lien entre ces syndromes hyperinflammatoires et le Covid-19 a été établi », précise le professeur Alexandre Belot, pédiatre à l’hôpital Femme-mère-enfant de Lyon et chercheur qui anime le comité de pilotage sur ce registre qui recense tous ces cas avec Santé publique France (SPF).

Entre le 1er mars et le 11 mai, 125 cas de ce type ont été recensés en France, de 8 ans d’âge moyen. « Un garçon âgé de 9 ans, présentant une comorbidité surdéveloppementale, est décédé dans un tableau d’inflammation systémique avec myocardite », a précisé Santé publique France dans son bulletin hebdomadaire, jeudi 14 mai. Tous ont eu une forme peu ou pas symptomatique du Covid-19 auparavant. Ces cas sont survenus quatre semaines après la grande vague de la pandémie, le pic ayant été constaté la semaine du 20 avril. Depuis, « le nombre de nouveaux cas signalés diminue de manière importante », précise SPF le 14 mai.

Les sociétés savantes de pédiatrie avaient déjà lancé une alerte, le 27 avril. « La distribution géographique mime celle de la présence du virus », explique Alexandre Belot. Plus de la moitié des cas (58 %) ont été rapportés par la région Ile-de-France, précise SPF. Des syndromes similaires ont été retrouvés chez des enfants en Italie, en Espagne, en Suisse ou aux Etats-Unis.

Les symptômes sont une altération importante de l’état général, une fièvre, une conjonctivite, des lèvres sèches, une éruption ressemblant à la scarlatine, de gros ganglions dans le cou, sans être présents en même temps. Tous ces enfants et adolescents ont un gros syndrome inflammatoire. On parle de « Kawasaki-like ». L’évolution de ces patients est à ce jour favorable dans la plupart des cas.

A l’instar des cas relevés au Royaume-Uni, la plupart de ces enfants ou adolescents sont originaires d’Afrique, des Antilles ou d’Afrique du Nord, évoquant une piste génétique probable, notent les médecins. « Une demande a été adressée à la Commission nationale de l’informatique et des libertés pour pouvoir recueillir l’origine ethnique, ce qui est sensible (sic) en France », explique Alexandre Belot.

Pour expliquer ces symptômes, atypiques, « deux hypothèses sont explorées : la piste génétique associée à une réponse immunitaire anormale qui conduit à l’inflammation et la piste du pathogène en étudiant les souches virales identifiées dans les cas de Kawasaki », poursuit le chercheur. De nombreuses questions demeurent sur ces tableaux cliniques atypiques, qui semblent correspondre à un syndrome postinfectieux Covid-19. Ces cas restent toutefois très rares au regard de la population pédiatrique. Bien que concentrée sur des enfants noirs.

Décidément, nous aurons droit à tout dans ce domaine « sensible » du « Grand Remplacement » !…

Le 15 mai 2020.

Pour le CER, Hippocrate, Conseiller à la santé publique.

 

* Drépanocytose : https://fr.wikipedia.org/wiki/Drépanocytose  mais aussi https://conseildansesperanceduroi.wordpress.com/2016/11/24/la-preuve-par-9/

Une Réponse to “Nous étions déjà submergés par la drépanocytose*…”

  1. confreriedesaintloup mai 15, 2020 à 3:25 #

    A propos du décès d’un en fait de 9 ans dont il est parlé dans ce post ; https://www.bfmtv.com/sante/un-enfant-de-9-ans-meurt-de-la-maladie-de-kawasaki-a-marseille-1914293.html

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